La Sindrome di Costello.
A.I.S.C.
Associazione Italiana Sindrome di Costello
I nostri bambini sonno arrivati in questo mondo, e sono il frutto del nostro amore, e da lì inizia un'altra vita, è questo l'inizio della storia di tutti noi che oggi siamo finalmente un'Associazione, per quelli che sono andati via e per quelli che restano, noi vorremmo fare qualcosa anche se siamo appena nati, come tutti i neonati dobbiamo imparare a fare tutto e come tutti i neonati ci aspettiamo che qualcuno ci aiuti in questo cammino perchè da soli non potremmo mai farcela non importa quanto ci vorrà ma l'importante è esserci e dare a tutti un voce per quello che può servire, anche solo il conforto di condividere un percorso difficile può in qualche modo dare sostegno a chi come noi all'inizio si è sentito solo e perduto tra i medici, i parenti e gli amici a cercare di capire.
Oggi oltre al sapere e capire c'è una speranza in più che è una parola grande, che raccoglie in se il senso di ogni nostra azione quotidiana: CURARE e per questo che l'Associazione Sindrome di Costello vuole esistere per donare un sorriso a chi soffre e per trovare fondi per la ricerca e dare ai nostri figli una possibilità vera di abbattere il dolore e alzare la testa.
Insieme a tanto amore ora i fondi per la ricerca sono indispensabili, così tutte le mamme con la presidentessa Maria Grazia di questa Associazione faranno il possibile per aiutare questi bambini e offrire loro una speranza, un'opportunità che ad alcuni è stata fatalmente negata.
Per i nostri adorati figli.
Cosa è la Sindrome di Costello (html)
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